RS1000DI RS1500DI Pengidentifikasi Raman genggam
★ Berbagai macam deteksi, bahan kimia, bahan baku biokimia, dan pigmen dapat diidentifikasi
★ Dapat langsung diuji melalui kaca, tas anyaman, kantong kertas, plastik, dan kemasan lainnya (RS1500DI)
★ Kecil dan ringan, dapat dipindahkan secara fleksibel di gudang, ruang persiapan material, bengkel produksi, dan lokasi lainnya
★ Respon cepat dan identifikasi dapat diselesaikan dalam hitungan detik
★ Tidak perlu mengambil sampel, tidak perlu memindahkan bahan baku dan penolong ke ruang pengambilan sampel, sehingga dapat menghindari kontaminasi pengambilan sampel
★ Identifikasi akurat, menggunakan algoritma pembelajaran mesin canggih, spesifisitas yang kuat
RS1000DI&RS1500DI
• Bahan baku kimia: aspirin, asetaminofen, asam folat, niacinamide, dll.
• Eksipien farmasi: garam, alkali, gula, ester, alkohol, fenol, dll.
• Bahan pengemas: kopolimer polietena, polipropilen, polikarbonat, etilen-vinil asetat
RS1500DI
• API biokimia: asam amino dan turunannya, enzim dan koenzim, protein
• Eksipien pigmen: karmin, karoten, kurkumin, klorofil, dll.
• Eksipien makromolekul lainnya: gelatin, selulosa mikrokristalin, dll.
RS1500DI:
Spesifikasi | Keterangan |
Teknologi | Teknologi Raman |
Laser | 1064 nm |
Wdelapan | 730g (termasuk baterai) |
Ckonektivitas | USB/ Wi-Fi/ 4G/ Bluetooth |
Phutang | Baterai Li-ion yang dapat diisi ulang |
Dformat ata | SPC/txt/JEPG/PDF |
RS1000DI:
Spesifikasi | Keterangan |
Laser | 785nm |
Berat | <500g (termasuk baterai) |
Konektivitas | USB/ Wi-Fi/ 4G/ Bluetooth |
Kekuatan | Baterai Li-ion yang dapat diisi ulang |
Format data | SPC/txt/JEPG/PDF |
1. Program Kerjasama Inspeksi Farmasi Internasional (PIC/S) dan Pedoman GMP-nya:
Lampiran 8 Pengambilan Sampel Bahan Baku dan Bahan Pengemas Identifikasi seluruh batch bahan hanya dapat dipastikan setelah uji identifikasi dilakukan terhadap sampel di setiap wadah pengemasan.
2. Praktik manufaktur yang baik saat ini dari FDA AS GMP FDA AS:
FDA 21 CFR Bagian 11: Untuk setiap komponen obat, setidaknya satu uji identifikasi harus dilakukan;
Instruksi Manual Inspektur FDA: Lakukan setidaknya satu tes identifikasi spesifik untuk setiap batch dari setiap bahan mentah.